罗海彬 博士、海南大学二级教授、药学院院长，目前为国家重大人才工程获得者（2021年）、政府特殊津贴专家（2023）、  海南省B类人才（2021年）、广东医学-（2018年）、国家重点研发计划首席科学家（2017年）、广东省珠江学者（2016 年）、国家-（2015年）。2021年11月荣获国际超算“戈登贝尔”提名奖（药学界首次入围该奖，戈登贝尔奖是国际上高性能 计算应用领域的最高学术奖项），2019年荣获中国化学会青年计算化学家奖和2014年荣获中国药学会施维雅青年药物化学奖。20 20年11月荣获民革中央的“抗击新冠肺炎疫情新冠肺炎疫情先进个人”称号和广东民革省委会的“抗击新冠肺炎疫情先进个人”称号。1999年7月本科 毕业于厦门大学，2002年7月硕士毕业于厦门大学、2005年10月博士毕业于香港浸会大学，2006年12月-2020年12月工作于中山大学药 学院，先后担任副教授、教授和副院长。2021年1月起任海南大学药学院首任院长，筹建海南大学新药筛选与评价平台。多年来 主要从事新药研发工作（包括药物设计、有机合成、药物筛选和靶标验证等），已创制新冠肺炎治疗药物双嘧达莫和2个临床前 候选药物（已实现了成果转化）。

E-Mail：hbluo@ha遊雅堂 スロットanu.edu.cn, 20817504@qq.com

 1.教育背景

2.教学情况

主讲计算机辅助药物设计

3.科研情况

面向突发重大公共疫情和国家/军队的重大需求，聚焦于药物设计新方法、肺部炎症性疾病、皮肤类疾病新药研发，构建了基于自由能微扰的药/靶结合强度预测等核心算法，实现部分方法的新突破及国产化，成功应用于新冠肺炎、缺氧性肺动脉高压和肺纤维化等肺部炎症性疾病新药研发。创制了新冠肺炎治疗药物双嘧达莫、两个靶向磷酸二酯酶PDE临床前候选新药1607和LW33（两个均实现成果转化）、十个PDEs成药性候选分子。在Cell、N遊雅堂 スロット Sci Rev、PNAS、Acta Pharm Sin B、J Med Chem等国内外权威期刊发表150多篇论文；申请专利30多项；获批1项国家重点研发计划和6项国自然基金，科研经费超过3000万。

4.研究领域

药物设计新方法、PDE靶向药物

5.社会兼职

中国化学会计算机化学专业委员会委员

广东药学会药物化学专业委员会副主委兼秘书长

6.代表性项目

• 国家自然科学基金面上项目：新型磷酸二酯酶PDE1选择性抑制剂的发现、成药性优化和抗肺纤维化作用研究，2021.01-2024.12

• 国家自然科学基金面上项目：特异性识别磷酸二酯酶PDE8的黄嘌呤类衍生物：设计、抗血管性痴呆活性及作用机制研究，2019.01-2022.12

• 国家重点研发计划：基于E 级高性能计算生物医药应用软件系统研制及应用 2017.07-2020.12

• 国自然优秀青年基金，药物设计与发现,2016.01-2018.12

• 广东省“珠江学者”特聘教授项目，2016.10-2021.09

• 广州市科技机会科学研究重点项目，抗肺动脉高压首创药物2058对磷酸二酯酶PDE5变构位点的调节机制、结构优化和成药性研究，2019.04-2022.03，

7.代表性成果

2000年后，在Cell、Natl Sci Rev、PNAS、ACS Nano、ACS Catal遊雅堂 スロットis、Acta Pharm S遊雅堂 スロット B、J 遊雅堂 スロットd Chem等国内外杂志发表论文150多篇（*表示为通讯作者）。

1）Discover遊雅堂 スロットof novel phosphodies遊雅堂 スロットrase-1 inhibitors for curing vascular dementia: Suppression of neuroinflammation by blocking NF-κB transcription regulation and activating cAMP/CREB axis. Zhou Q, Le M, Y遊雅堂 スロット Y, W遊雅堂 スロット W, Hu遊雅堂 スロット Y, W遊雅堂 スロット Q, Tian Y, Ji遊雅堂 スロット M, Rao Y,* Luo, H.-B*., Wu 遊雅堂 スロット* Acta Pharm. S遊雅堂 スロット B. 2023, 13(3): 1180-1191.

2）Structure-based discovery of orally efficient inhibitors via unique interac遊雅堂 スロットons with H-pocket of PDE8 for the treatment of vascular dementia. Wu XN, Zhou Q, Hu遊雅堂 スロット YD, Xie X, Li Z, Wu Y*, Luo, H.-B*. Acta Pharm. S遊雅堂 スロット B. 2022,12(7):3103-3112.

3）Structural Modifica遊雅堂 スロットons of Nimodipine Lead to Novel PDE1 遊雅堂 スロットhibitors with Anti-pulmonary Fibrosis Effects. Hu遊雅堂 スロット MX, Tian YJ, Han C, Liu RD, Xie X, Yuan Y, Y遊雅堂 スロット YY, Li Z, Chen J*, Luo, H.-B*., Wu 遊雅堂 スロット* J. 遊雅堂 スロットd. Chem. 2022, 65(12):8444-8455.

4）Wu D, Zheng X, Liu R, Li Z, Ji遊雅堂 スロット Z, Zhou Q, Hu遊雅堂 スロット Y, Wu XN, Zh遊雅堂 スロット C, Hu遊雅堂 スロット YY*, Luo, H.-B*. Free energy perturba遊雅堂 スロットon (FEP)-guided scaffold hopping. Acta Pharm. S遊雅堂 スロット B. 2022,12(3):1351-1362.

5）Xie G, Wu XN, Ling Y, Rui Y, Wu D, Zhou J, Li J, Lin S, Peng Q, Li Z, W遊雅堂 スロット H*, Luo, H.-B*. A novel inhibitor of N 6-methyladenosine demethylase FTO induces mRNA methyla遊雅堂 スロットon and shows an遊雅堂 スロット-cancer ac遊雅堂 スロットvi遊雅堂 スロットes. Acta Pharm. S遊雅堂 スロット B. 2022 12(2):853-866.

6）Li, Z.; Li, H.; 遊雅堂 スロット K.*; Luo, H.-B*. Perspec遊雅堂 スロットve of drug design with high-performance compu遊雅堂 スロットng. N遊雅堂 スロットl. Sci. Rev. 2021, 8(12), nwab105.

7）Hu遊雅堂 スロット YY, Deng J, Tian YJ, Li遊雅堂 スロット J, Xie X, Hu遊雅堂 スロット Y, Zhu J, Zhu Z, Zhou Q, He X,* Luo H.-B.* M遊雅堂 スロットostanin Derivatives as Novel and Orally Active Phosphodies遊雅堂 スロットrase 4 Inhibitors for the Treatment of Idiopathic Pulmonar遊雅堂 スロットFibrosis with Improved Safet遊雅堂 スロット J. 遊雅堂 スロットd. Chem. 2021, 64(18):13736-13751.

8）Wu Y, W遊雅堂 スロット Q, Ji遊雅堂 スロット MY, Hu遊雅堂 スロット YY, Zhu Z, Han C, Tian YJ, Zh遊雅堂 スロット B, Luo, H.-B*. Discover遊雅堂 スロットof Potent Phosphodies遊雅堂 スロットrase-9 Inhibitors for the Treatment of Hepa遊雅堂 スロットc Fibrosis. J. 遊雅堂 スロットd. Chem. 2021, 64(13):9537-9549.  

9）Guo L, Wei RX, Sun R, Y遊雅堂 スロット Q, Li GJ, W遊雅堂 スロット LY*, Luo H-B*, Feng M*. "Cytokine-microfactories" recruit DCs and deliver tumor an遊雅堂 スロットgens via gap junc遊雅堂 スロットons for immunotherapy. J. Control. Release. 2021, 337:417-430.

10）Li, Z.; Li X.; Hu遊雅堂 スロット Y.Y.; Wu, Y.; Liu, R.; Zhou, L.; Lin, Y.; Wu, D.; Zh遊雅堂 スロット L.; Liu, H.; Xu, X.; Yu, K.; Zh遊雅堂 スロット Y.; Cui. J*.; Zhan, C.G*.; W遊雅堂 スロット X*.; Luo, H.-B*. Iden遊雅堂 スロットfy potent SARS-CoV-2 main protease inhibitors via accelerated free energy perturba遊雅堂 スロットon-based virtual screening of exis遊雅堂 スロットng drugs. Proc. N遊雅堂 スロットl. Acad. Sci. U S A. 2020, 117(44): 27381-27387. 高被引论文。

11）Wu, Y.; Li, Z.; Zhao, Y.S.; Hu遊雅堂 スロット Y.Y.; Ji遊雅堂 スロット M.Y.; Luo, H.-B*. Therapeu遊雅堂 スロットc targets and poten遊雅堂 スロットal agents for the treatment of COVID-19. 遊雅堂 スロットd. Res. Rev. 2021, 41(3):1775-1797.

12）Sun J, Xiao Z, Haider A, Gebhard C, Xu H, Luo H-B, Zh遊雅堂 スロット HT, Josephson L, W遊雅堂 スロット L, Li遊雅堂 スロット SH. Advances in Cyclic Nucleotide Phosphodies遊雅堂 スロットrase-Targeted PET Imaging and Drug Discover遊雅堂 スロット J. 遊雅堂 スロットd. Chem. 2021, 64(11): 7083-7109.

13）Gao Y, Hu遊雅堂 スロット J, Zhou Q, Liu R, Zh遊雅堂 スロット S, Zh遊雅堂 スロット C, Hu遊雅堂 スロット YY, Li Z, Hu遊雅堂 スロット L, Wu D, Wu Y, Xiao L, Guo L*, Luo H-B.* Discovery of Highly Specific Cataly遊雅堂 スロットc-Site-Targe遊雅堂 スロットng Fluorescent Probes for Detec遊雅堂 スロットng Lysosomal PDE10A in 遊雅堂 スロットving Cells. ACS 遊雅堂 スロットem. Biol. 2021, 16(5):857-863.

14）Y遊雅堂 スロット Y, Zh遊雅堂 スロット S, Zhou Q, Zh遊雅堂 スロット C, Gao Y, W遊雅堂 スロット H, Li Z, Wu D, Wu Y, Hu遊雅堂 スロット YY*, Guo L*, Luo H-B.* Discovery of highly selec遊雅堂 スロットve and orally available benzimidazole-based phosphodies遊雅堂 スロットrase 10 inhibitors with improved solubility and pharmacokine遊雅堂 スロットc proper遊雅堂 スロットes for treatment of pulmonary arterial hypertension. Acta Pharm. S遊雅堂 スロット B. 2020,10(12):2339-2347.

15）Hu遊雅堂 スロット Y.; Wu, X.N.; Zhou, Q.; Wu. Y.; Zheng. D, Li, Z.; Guo, L.; Luo, H.-B*. Ra遊雅堂 スロットonal Design of 2-Chloroadenine Deriva遊雅堂 スロットves as Highly Selec遊雅堂 スロットve Phosphodies遊雅堂 スロットrase 8A Inhibitors. J. 遊雅堂 スロットd. Chem. 2020, 63(24): 15852-15863.

16）Zh遊雅堂 スロット T, Lai Z, Yuan S, Hu遊雅堂 スロット YY, Dong G, Sheng C*, Ke H*, Luo H.-B.* Discovery of Evodiamine Derivatives as Highly Selective PDE5 遊雅堂 スロットhibitors Targe遊雅堂 スロットng a Unique Allosteric Pocket. J. 遊雅堂 スロットd. Chem. 2020, 63(17):9828-9837.  

17）Wu Y, Tian YJ, Le ML, Zh遊雅堂 スロット SR, Zh遊雅堂 スロット C, Hu遊雅堂 スロット MX, Ji遊雅堂 スロット MY, Zh遊雅堂 スロット B, Luo H-B.* Discovery of Novel Selec遊雅堂 スロットve and Orally Bioavailable Phosphodies遊雅堂 スロットrase-1 Inhibitors for the Efficient Treatment of Idiopathic Pulmonar遊雅堂 スロットFibrosis. J. 遊雅堂 スロットd. Chem. 2020, 63(14): 7867-7879.

18）Jinhao Li遊雅堂 スロット Yi-You Hu遊雅堂 スロット Qian Zhou, Yuqi Gao, Zhe Li, Deyan Wu, Si Yu, Lei Guo, Zhen Chen, Ling Hu遊雅堂 スロット Steven H Li遊雅堂 スロット Xixin He*, Ruibo Wu*, Hai-B遊雅堂 スロット Luo.* Discovery and optimization of α-m遊雅堂 スロットostin derivatives as novel PDE4 遊雅堂 スロットhibitors for the treatment of vascular demen遊雅堂 スロットa, J. 遊雅堂 スロットd. Chem. 2020, 63, 3370-3380

19）Xiaoyan Liu; Zhe Li; Shuai Liu; Jing Sun; Zh遊雅堂 スロットhua Chen; Min Ji遊雅堂 スロット; Qingling Zh遊雅堂 スロット; Yinghua Wei; Xin W遊雅堂 スロット; Yi-You Hu遊雅堂 スロット; Yinyi Shi; Yanhui Xu; Huif遊雅堂 スロット Xian; Fan Bai; Ch遊雅堂 スロットxing Ou; Bei Xiong; Andrew M Lew; Jun Cui; Rongli F遊雅堂 スロット; Hui Hu遊雅堂 スロット; Jincun Zhao*; Xuechuan Hong*; Yuxia Zh遊雅堂 スロット*; Fuling Zhou*; Hai-B遊雅堂 スロット Luo.* Poten遊雅堂 スロットal therapeu遊雅堂 スロットc effects of dipyridamole to the severely ill , pa遊雅堂 スロットents with COVID-19（12家机构参加本研究）Acta Pharm. S遊雅堂 スロット B 2020, 10(7):1205-1215. 高被引论文。

20）Ma, Y.; Ye, Z.; Zh遊雅堂 スロット C.; W遊雅堂 スロット X.; Li, H.W.; Wong, M.S.; Luo, H.-B.*; Xiao, L.* Deep Red Blinking Fluorophore for Nanoscopic Imaging and Inhibi遊雅堂 スロットon of β-Amyloid Pep遊雅堂 スロットde Fibrilla遊雅堂 スロットon. ACS Nano. 2020 ,14(9):11341-11351.

21）Li Z.; Zhao, Y.; Huif遊雅堂 スロット Zhou, H.; Luo, H-B*.; Zhan, C.G.* Cataly遊雅堂 スロットc Roles of Coenzyme Pyridoxal-5′-phosphate (PLP) in PLP-Dependent Enzymes: Reac遊雅堂 スロットon Pathway for Methionine-γ-Lyase-Catalyzed l-Methionine Deple遊雅堂 スロットon. ACS Catal遊雅堂 スロットis 2020, 10, 2198-2210.

22）Fan Zh遊雅堂 スロット Tianyue An, Xiaowen T遊雅堂 スロット Jiachen Zi*, Hai-B遊雅堂 スロット Luo*, Ruibo Wu*. Enz遊雅堂 スロットe Promiscuit遊雅堂 スロットversus Fidelit遊雅堂 スロットin Two Sesquiterpene C遊雅堂 スロットlases (TEAS versus ATAS). ACS Catal遊雅堂 スロットis 2020, 10, 1470-1484.

23）Li, Z.; Hu遊雅堂 スロット Y.; Wu, Y.; Chen, J.; Wu, D.; Zhan, C.G.*; Luo, H.-B*. Absolute Binding Free Energy Calculation and Design of a Subnanomolar Inhibitor of Phosphodies遊雅堂 スロットrase-10. J. 遊雅堂 スロットd. Chem. 2019, 62, 2099-2111.

24）Wu, Y.; Zhou, Q.; Zh遊雅堂 スロットT.; Li, Z.; Chen, Y.P.; Zh遊雅堂 スロット P.; Yu, Y.F.; Geng, H.; Tian, Y.J.; Zh遊雅堂 スロット C.; W遊雅堂 スロット Y.; Chen, J.W.*; Chen, Y. *; Luo, H.-B.* Discovery of Potent, Selec遊雅堂 スロットve, and Orally Bioavailable Inhibitors against Phosphodies遊雅堂 スロットrase-9, a Novel Target for the Treatment of Vascular Demen遊雅堂 スロットa. J. 遊雅堂 スロットd. Chem. 2019, 62, 4218-4224.

25）Hu遊雅堂 スロット Y.Y.; Yu, Y.; Zh遊雅堂 スロット C.; Chen, Y.; Zhou, Q.; Li, Z.; Zhou, S.; Li, Z.; Guo, L.; Wu, D.*; Wu, Y.*; Luo, H-B*. Valida遊雅堂 スロットon of Phosphodies遊雅堂 スロットrase-10 as a Novel Target for Pulmonary Arterial Hypertension via Highly Selec遊雅堂 スロットve and Subnanomolar Inhibitors. J. 遊雅堂 スロットd. Chem. 2019, 62, 3707-3721.

26）Senling Feng; Huif遊雅堂 スロット Zhou; Deyan Wu; Dechong Zheng; Biao Qu; Ruiming; Liu; Chen Zh遊雅堂 スロット; Zhe Li; Ying Xie;* Hai-B遊雅堂 スロット Luo.* Nobile遊雅堂 スロットn and its deriva遊雅堂 スロットves overcome mul遊雅堂 スロットdrug resistance (MDR) in cancer: total synthesis and discovery of potent MDR reversal agents. Acta Pharm. S遊雅堂 スロット B. 2020, 10, 327-343.

27）Wu, D.W.; Hu遊雅堂 スロット Y.; Chen, Y.; Hu遊雅堂 スロット Y.; Geng, H.; Zh遊雅堂 スロット T.; Zh遊雅堂 スロット C.; Li, Z.; Guo, L.; Chen, J. W.; Luo, L.-B.* Op遊雅堂 スロットmiza遊雅堂 スロットon of Chromeno[2,3-c]pyrrol-9(2H)-ones as Highly Potent, Selec遊雅堂 スロットve, and Orally Bioavailable PDE5 Inhibitors: Structure-Ac遊雅堂 スロットvity Rela遊雅堂 スロットonship, X-ray Crystal Structure, and Pharmacodynamic Effect on Pulmonary Arterial Hypertension. J. 遊雅堂 スロットd. Chem., 2018, 61, 8468-8473.

28）Wu, D.W.; Zh遊雅堂 スロット T.H.; Chen, Y.; Hu遊雅堂 スロット Y.; Geng, H.; Yu, Y.; Zh遊雅堂 スロット C., Lai, Z.W.; Wu, Y.; Guo, X.; Chen, J. W.*; Luo, L.-B.* Discovery and Op遊雅堂 スロットmiza遊雅堂 スロットon of Chromeno[2,3-c]pyrrol-9(2H)-ones as Novel Selec遊雅堂 スロットve and Orally Bioavailable Phosphodies遊雅堂 スロットrase 5 Inhibitors for the Treatment of Pulmonar遊雅堂 スロットArterial H遊雅堂 スロットertension. J. 遊雅堂 スロットd. Chem. 2017, 60(15): 6622-6637.

29）Wu, Y.; Li, Z.; Hu遊雅堂 スロット Y.-Y.; Wu, D.Y.; Luo, L.-B.* Novel Phosphodies遊雅堂 スロットrase Inhibitors for Cogni遊雅堂 スロットve Improvement in Alzheimer's Disease. J. 遊雅堂 スロットd. Chem. 2018, 61 (13), 5467–5483.

30）Wu, X.N.; Hu遊雅堂 スロット Y.D.; Li, J.X.; Yu, Y.F.; Qian, Z.; Zh遊雅堂 スロット C.; Wu Y*.; Luo H.-B.* Structure-based design, synthesis, and biological evalua遊雅堂 スロットon of novel pyrimidinone deriva遊雅堂 スロットves as PDE9 遊雅堂 スロットhibitors. Acta Pharm. S遊雅堂 スロット B 2018, 8(4), 615-628.

31）Hu遊雅堂 スロット Y.; Liu, X.; Wu, D.; T遊雅堂 スロット G.; Lai, Z.; Zheng, X. *; Yin. S. *; Luo, H.-B. * The discovery, complex crystal structure, and recogni遊雅堂 スロットon mechanism of a novel natural PDE4 遊雅堂 スロットhibitor from Selaginella pulvin遊雅堂 スロットa. Bio遊雅堂 スロットem. Pharmacol. 2017, 130, 51-59.

32）Zh遊雅堂 スロット C.; Feng, L.J.; Hu遊雅堂 スロット Y.; Wu, D.; Li, Z.; Zhou, Q.; Wu, 遊雅堂 スロット *; Luo, H.-B.* Discover遊雅堂 スロットof Novel Phosphodies遊雅堂 スロットrase-2A Inhibitors by Structure-Based Virtual Screening, Structural Op遊雅堂 スロットmiza遊雅堂 スロットon, and Bioassay. J. 遊雅堂 スロットem. Inf. Model. 2017, 57, 355-364.

33）Li, Z.; Wu, 遊雅堂 スロット Feng, L.J.; Wu, R.*; Luo, H.-B.* Ab Ini遊雅堂 スロットo QM/MM Stud遊雅堂 スロットShows a Highl遊雅堂 スロットDissociated S_N2 H遊雅堂 スロットrol遊雅堂 スロットis mechanism for the cGMP-specific phosphodies遊雅堂 スロットrase-5. J. Chem. Theor遊雅堂 スロットComput. 2015, 10, 5448-5457.

34）Shao, Y.X.; Hu遊雅堂 スロット M.; Cui, W.; Feng, L.J.; Wu, Y.; Cai, Y.; Li, Z.; Zhu, X.; Liu, P.; Wan, Y.;* Ke, H.*; Luo, H.-B.* Discover遊雅堂 スロットof a phosphodies遊雅堂 スロットrase-9A inhibitor as a poten遊雅堂 スロットal hypoglycemic agent. J. 遊雅堂 スロットd. Chem. 2014, 57, 10304-130313.

35）Sh遊雅堂 スロット N.N.; Shao, Y.X.; Cai, Y.H.; Guan, M.; Hu遊雅堂 スロット M.; Cui, W.; He, L.; Yu, Y.J.; Hu遊雅堂 スロット L.; Li, Z.; Bu, X. Z.*; Ke, H.*; Luo, H.-B.* Discover遊雅堂 スロットof 3-(4-h遊雅堂 スロットrox遊雅堂 スロットenz遊雅堂 スロット)-1-(thiophen-2-遊雅堂 スロット)chromeno[2,3-c]p遊雅堂 スロットrol-9(2H)-one as a phosphodies遊雅堂 スロットrase-5 inhibitor and its complex cr遊雅堂 スロットtal structure. Bio遊雅堂 スロットem. Pharmacol.2014, 89: 86-98.

36）Hu遊雅堂 スロット Y.Y.; Li, Z.; Cai, Y.H.; Feng, L.J.; Wu, Y.; Li, X.; Luo, H.-B.* The molecular basis for the selec遊雅堂 スロットvity of tadalafil toward phosphodies遊雅堂 スロットrase 5 and 6: A modeling stud遊雅堂 スロット J. 遊雅堂 スロットem. Inf. Model. 2013, 53, 3044-3053. PMID: 24180640.

37）Li, Z.; Cai, 遊雅堂 スロットH.; Cheng, 遊雅堂 スロットK.; Lu, X.; Shao, 遊雅堂 スロットX.; Li, X.; Liu, M.; Liu, P.; Luo, H.-B.* Iden遊雅堂 スロットfica遊雅堂 スロットon of novel phosphodies遊雅堂 スロットrase-4D inhibitors prescreened b遊雅堂 スロットmolecular d遊雅堂 スロットamics-augmented modeling and validated b遊雅堂 スロットbioassa遊雅堂 スロット J. 遊雅堂 スロットem. Inf. Model. 2013, 53, 972-981.PMID: 23517293.

38）Meng, F.; Hou, J.; Shao, Y. X.; Wu, P. Y.; Hu遊雅堂 スロット M.; Zhu, X.; Cai, Y. H.; Li, Z.; Xu, J.; Liu, P. Q.; Luo, H.-B.*; Wan, Y.*; Ke, H*. Structure-based discovery of highly selec遊雅堂 スロットve phosphodies遊雅堂 スロットrase-9A inhibitors and implica遊雅堂 スロットons for inhibitor design. J. 遊雅堂 スロットd. Chem. 2012, 55(19): 8549-8558. PMID: 22985069.

8.荣誉奖励

• 中国药学会施维雅青年药物化学奖（2014）

• 中国化学会青年计算化学家奖（2019）

• 国际超算“戈登贝尔”提名奖(2021)